Cassandra Klatzkow Vikt – Även om du inte känner Cassandra Klatzkow, 31 år, innan du träffar henne, kan du inte låta bli att känna dig lite stjärnslagen. Hennes utseende är iögonfallande. Hennes isiga blå ögon i sovrummet, fylliga änglalika läppar, tumlande mörkbrunt hår, ogenerat kurviga kropp och onda stilkänsla får dig att känna dig lika skrämd och fängslad.
Du drar upp en stol bredvid henne och börjar en konversation om något vardagligt som jobb, barn eller dejting. Hon kanske en gång trodde att hon var reinkarnationen av den romerska gudinnan Venus, men att se henne interagera med sina bästa vänners nyfödda barn avslöjar att hon i själva verket bara är en vanlig människa som försöker ta sig igenom livet.
När jag först fick veta att hon har kämpat med endometrios i över 20 år blev jag chockad. Hennes aktiva deltagande i Stockholms sociala liv, trots de mentala och fysiska utmaningarna av endometrios hon möter, är tillräckligt för att övertyga dig om det senare. Trots detta lever hon ett hektiskt liv, fungerar som varumärkesambassadör, influencer, marknadskoordinator på Kulturhuset, kroppsaktivist för Elise, bloggare och medlem i Tensta Gospel Choir samt ger bakgrundssång för olika artister som Min $tora $ org.
“Jag gör mycket,” sa hon, “kanske för mycket.” Trots hennes hektiska schema hade vi en trevlig lång pratstund om hennes personliga erfarenheter av endometrios, som när hon fick diagnosen första gången, hur hon hanterar smärtan för att hålla ut personligen och professionellt, hur hon söker och får stöd och vad hon skulle berätta andra som också hanterar tillståndet.
Det föll mig aldrig in att jag kan vara sjuk. När jag var nio år fick jag äntligen mens. Kort efter det började jag uppleva svår smärta i hela kroppen, särskilt i ryggen och magen. Jag var konstant illamående och led av svår huvudvärk.Men mina vänner och familj sa till mig att jag var en bebis eftersom jag alltid verkade gnälla över något. Jag var hemma med min ex-pojkvän en natt när jag började uppleva svåra buksmärtor. Jag skrek när jag föll ihop på golvet. Det gjorde ont som inget jag någonsin upplevt förut. Jag åkte till slut till akuten efter timmar av illamående, kräkningar, hög feber och svår smärta.
En gynekolog undersökte mig och gjorde några välgrundade gissningar innan han drog slutsatsen att smärtan jag upplevde berodde på en sprucken cysta. Han tror att jag har endometrios och har planerat operation den dagen. Han sa till mig att jag kunde gå hem efter att ha läst några detaljer om det på ett papper som han gav mig. Det var då jag lärde mig om endo för första gången.
I kölvattnet av operationen. Efter att ha undersökt mina inre organ i ungefär en månad, diagnostiserade läkarna mig med endometrios. För den första smärtan fick jag p-piller utskrivna.Jag behövde en behandling, men jag insåg inte varför förrän tre år till efter att jag fick diagnosen. Efter en stunds väntan kunde jag boka en tid hos läkaren som rekommenderades till mig av en kvinna som jobbar på Endometriosföreningen. Jag hade aldrig känt mig hörd eller respekterad innan jag träffade henne.
Jag blev ombedd att delta i en studie om effekterna av hysterektomi på fertiliteten när jag först fick diagnosen. Så jag höll naturligtvis med. Många har frågat mig när eller om jag planerar att bilda familj. Jag blev varnad för att inte hänga för länge. Då var jag 23 år och upplevde en svår depression.
Insikten att jag aldrig skulle få barn ödelade mig. Det var den mest hjärtskärande delen av min diagnos, men jag har sedan dess lärt mig att nästan alla kvinnor med endometrios blir mammor och pappor, med eller utan hjälp av fertilitetsbehandling. P-piller var det första jag provade, men de fick mig att må hemskt. Jag provade elva olika hormonbehandlingar under två år innan jag bestämde mig för att prova en spiral (hormonspiral). Efter tre år av att ha det implanterat upplever jag inte längre smärtsamma mens och har färre smärtproblem totalt sett.
Det verkar hjälpa mig, även om jag naturligtvis är orolig för att det kan spridas. Jag har lärt mig att länder som Storbritannien och USA närmar sig endometrios annorlunda än USA gör. Jag tar smärtstillande medicin och tvingar mig själv att träna ofta. Jag har upptäckt att eliminering av gluten och socker från min kost hjälper till att lindra min kroniska smärta.
Delta i online-stödgrupper för endometrios som forum och Facebook-grupper. När jag först fick diagnosen var dessa till stor hjälp. Berätta för dina nära och kära hur du verkligen mår och hur det är att leva med endometrios; håll inte tillbaka. Det kommer att hjälpa dem att förstå din situation.
Cassandra är författare till en blogg om kroppspositivitet, mode, kosmetika, dejtingråd, resor, livsstil och musik; för en hälsosam dos av hennes vackra kropp, sinne och själ, kolla in hennes Instagram. En älskare har alltid omhuldat sin kropp och strävat både som större och mindre, men på senare tid har hon fått lite styrka.
Detta är inget som hennes omgivning skulle släppa obemärkt förbi. Vi pratar om de okänsliga kommentarerna människor gör om din föränderliga kropp och hur man hanterar dem från vänner och arbetskamrater… Det här är en podcast om livet efter 30 och hur ingenting blev som du förväntade dig med Cassandra Klatzkow, Elsa Ekman , och Nadia Kandil. Varje vecka träffas damerna och pratar om sina liv, förhoppningar och upplevelser som unga vuxna. Allt ovanstående, och allt däremellan, är sant.
Jag och min kompis Erik spelade en omgång podd tillsammans häromdagen. Vi är så redo att starta en ny spännande säsong när sommaren äntligen kommer. Du hör bland annat Mia Törnblom, Cassandra Klatzkow och Babben Larsson. Erik och jag hade ett gott skratt när vi kom ihåg våra dagar som sjuka barn medan vi diskuterade hur vi skulle förbättra hälsan utan att manipulera mat. För mig var det perfekt när vi började leka och åskan rullade in. Dessutom gör man att få barn till en fullständig idiot.
